Regulación de precios y mercado farmacéutico: Consideraciones para su evaluación en Chile

14.02.2023

CeCo Chile

Ignacio Gillmore Abogado Universidad de Chile. Socio de los grupos Life Sciences y Derecho Público en Carey. Profesor del Diplomado en Asuntos Regulatorios de Medicamentos, Productos Biológicos y Cosméticos, Universidad de Chile.

José Santos Ossa Abogado Universidad Diego Portales. LLM, Max Planck Institute for Innovation and Competition (MIPLC). Abogado asociado grupo Life Sciences en Carey. Profesor del Diplomado en Asuntos Regulatorios de Medicamentos, Productos Biológicos y Cosméticos, Universidad de Chile.

Abstract: No obstante ser un tema que lleva décadas circundando el mercado farmacéutico, no fue sino hasta hace poco que la regulación de precios para la venta de medicamentos ha sido realmente considerada para efectos de su implementación a nivel general. La denominada “Ley de Fármacos II” –actualmente en tramitación bajo el Boletín No. 9914-11– pretende implementar un nuevo marco normativo para la fijación de precios de venta en los diversos canales del mercado, incluyendo tanto las relaciones comerciales entre productores y distribuidores (mayoristas) con expendedores y prestadores institucionales de salud, como entre estos últimos y el público general, lo que constituirá un hito sin precedentes para nuestro país. En tal escenario, ofrecemos, además de algunas nociones conceptuales básicas, consideraciones que estimamos relevantes para la evaluación del sistema que podría ser finalmente consagrado y su eventual implementación.

“(…) el mejor sistema no es aquel que más baja los precios, sino aquel que –atendiendo a las condiciones particulares del país– logra bajar los precios de manera sostenible y evita el retiro de actores o afecta su rendimiento, pues, de lo contrario, resulta imposible hablar de un beneficio duradero y verdadero acceso a medicamentos”.